[Вера1690]

Уважаемые форумчанки и форумчане! Мамы, папы и все милосердные люди!
Очень прошу Вас не пройти мимо беды.
Малышу почти 2годика, а он не держит головку, не сидит, не стоит, не улыбается.

Помогите чем можете, финансово, молитвой, кнопкой "рассказать" в социальной сети, распространением листовки в общественном месте, советом, добрым словом... Мальчику без Вашей помощи не обойтись



Деньги нужны срочно, приглашение в клинику было на май этого года, сюжет по АСТВ и заметка в региональной газете много собрать не помогли, все ушло на срочную терапию в Международной клинике Козявкина(нужно 4 раза в год по 2недели) и дельфинотерапию, тоже недешевое удовольствие.
Семья мальчика в отчаяньи, и сумма то нужна не астрономическая, всего 50 000долларов

С огромной просьбой и надеждой обращаемся к Вам и просим Вас о помощи. Заранее спасибо Вам за понимание и помощь.
Моему сыночку Кирюше 1 годик 10 месяцев. Он родился 22 декабря 2010 года. Беременность протекала без патологий и осложнений. После рождения Кирюша из-за последствий родовой травмы был в коме шесть с половиной суток. Диагноз: мозговая кома, гипоксия, судорожный синдром. После выхода из комы доктора поставили диагноз: микроцефалия, внутренняя гидроцефалия.
   С первых дней жизни мы не опускаем рук, делаем все, что в наших силах, хватаемся за каждую соломинку. Но, к сожалению, постоянное медикаментозное лечение, массажи, ЛФК не дают желаемых результатов. Поставить Кирюшу на ноги в Украине практически нет надежды. Он перенес уже 4 реанимации.
   В 6 месяцев в клинике "Охматдит" Кирюше сделали МРТ, которое тоже было для нас не утешительным. Заключение: последствие тяжелого ИП ЦНС с множественной кистозной трансформацией вещества головного мозга. Спастический тетрапарез, эпилептический синдром с частыми вторичными генерализованными приступами. Задержка психомоторного развития, стойкие двигательные нарушения, псевдобульбарный синдром. Скалиоз 2 степени. ДЦП.
   До сих пор малыш не улыбается, головку не держит, не сидит, не стоит, к игрушкам ручками не тянется. Но в его маленьких красивых глазках можно увидеть желание и стремление жить и интересоваться окружающим миром. Только для этого нужен какой-то определенный толчок, цена которого - N тысячи гривен.
   Мы связались с первой клинической больницей в Китае, город Харбин. Нам ответили, что доктор готов взять ребенка на лечение. Обещает помочь. Длительность лечения в Харбине - 3 месяца, стоимость - 400 000 гривен. Заплатить такие деньги не под силу нашей семье. Очень больно и страшно когда эта сумма становится ценой шага к полноценной жизни маленького ребёнка, который ни в чем не виноват, а виной случившегося стала некомпетентность наших сумских медицинских работников в роддоме.
С Уважением, мама Кирилла - Бородаченко Светлана.
Тел. 099-959-31-59; 067-283-90-26

Реквизиты для помощи, в грн.
счет в Приватбанке
Получатель: ПриватБанк.
Наименование банка: ПриватБанк.
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: на лечение Кирюши
Карта ПриватБанка
Кому: 4405885019804035
ФИО: Бородаченко Светлана Алексеевна
ИНН: 3013613940

интернет-кошельки
WebMoney
Z117582005953
R412668558562
U243242527617
E746005138667
Яндекс Деньги: 410011629582027

Вот мама в одноклассниках ссылка новичка: http://www.odnoklassniki.ru/profile/558843412224 [не активна]
Вот о Кирюше вконтакте ссылка новичка: http://vk.com/club44926022 [не активна]

заметки местных в газетах
ссылка новичка: http://shans.com.ua/index.php?m=nr&id=39252&in=356 [не активна]
ссылка новичка: http://rama.com.ua/pomogite-malenkomu-kiryushe-borodachenko/ [не активна]
ссылка новичка: http://ukr-ru.net/news/2196986 [не активна]
ссылка новичка: http://vsisumy.blogspot.com/2012_03_01_archive.html [не активна]



[/img]

[Яна]

Тема перенесена в Архив, так как с ноября месяца нет никакой информации о ребенке